我叫袁小平，是湖南省新化县文田镇新屋场9组村民，我女儿刘紫扬今年8岁。女儿从小体弱多病。2015年10月1日，女儿突然多饮多尿。10月12日，我和丈夫刘辉带她到省儿童医院做检查，未得出明确结论。10月18日到11月16日，经湘雅附一医院反复检查，诊断为一种发病率仅20一200万分之一的罕见病：郎格罕组织细胞增生症(多系统、中枢浸润)。这种病易复发，需做化疗。可就在化疗前一天，11月18日中午，女儿午睡后抽搐，一直到现在还神志不清，医生说女儿病情进展太快随时有生命危险。这让本不富裕的我家早已一贫如洗，这次突变更是雪上加霜。

　　我曾有放弃治疗的念头，但女儿坚强的表现震撼着我：在医院做骨穿，骨髓活检，颅骨活检那么多大大小小的手术都没哭过!做颅骨活检时要把她最爱的头发剃了，我心里实在纠结，而她竟拖着我的手说：“妈妈，头发剃了能长得更漂亮。”那么懂事坚强的女儿怎可就此放弃。可高昂的医疗费让我们走入绝境，亲戚朋友也都让我们拖累了，可女儿还在监护室，生命垂危。 现女儿正准备化疗，医生说这次费用至少要准备30万。这几年下来，我们的积蓄全部用于女儿治疗，还外借了很多钱。我真的已经用尽了全部的办法。我作为母亲，不想放弃我的心头肉，但我又别无选择，唯有求助大家伸出援手，帮帮我的女儿活下来······

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