华声在线7月12日讯（通讯员 伍琪 黄如军）7月10日，笔者从娄底市药品审评认证与不良反应监测中心了解到，近年来，此中心创新监测模式，在全市推行市县联动工作机制，主动做到重心下沉，关口前移，全市药品不良反应监测报告质量取得新的突破。到目前为止，ADR严重报告占比达到12% ，新报告的占比达到32%。

推行市县监测报告“双审”机制。从2013年起，此中心率先试点实行县级“初审”、市级“定审”工作机制，规定县级监测机构对辖区内上报报告的真实性、完整性、时效性进行初级审核，负责核查有聚集性信号报告及严重报告的真实性；市中心重点对不良反应名称、报告类型、准确性进行定审评价，负责监测和再调查辖区内的聚集性信号不良反应、事件报告，把责任下沉基层，牢牢把报告数量与质量捆绑起来，做到关口前移。

建立市县“一对一”工作联系机制。把县市区的报告审核分成2组，责任到人，市县两级“一对一”联系。评价过程中，通过对报告普遍存在的问题进行汇总，定期反馈给县级监测负责人或专干，敦促其加强报告单位的教育和培训；对存在原则性错误的报告，及时和县级评价人员联系并提出限期解决的要求，并按时回访问题解决情况，有效防止无效报告的上报，提高了报告完整性的比重，退回、删除无效报表比例大幅降低，报告质量大幅提升。

建立市县ADR监测工作机制。2015年在新化县率先开展ADR新的、严重报告及不良事件的试点县，及时调整ADR监测工作目标，除对新药监测期内的国产药品和首次获准进口之日起5年内进口药品报告所有不良反应，其它药品的监测对一般不良反应的报告不作要求。2017年涟源市也加入了试点监测。通过三年的努力，试点县市的严重报告的占比达到25% ，新报告的占比达到53%。